预计 >80% 口服生物利用度
>80%
通过热力学优化的分子递送建模，突破传统肽屏障。
打破传统肽吸收屏障
独家许可证档案
NCS-004：突破 GLP-1R / GIP / GCG 三重激动剂口服吸收屏障
以高效小分子架构打破传统约1%口服给药阈值。 可扩展口服制剂，面向大众市场肥胖症与代谢综合征干预。
证据矩阵
面向高管许可证审阅的压缩技术概览。
机构级验证标准
专有低步骤绿色合成
Low-Step
高产率、符合 ESG 发展理念的制造工艺，消除重金属催化。
符合 ESG 制造
突破性单位经济学
Unit Econ
相比肽冷链标准具有极低单位生产成本，专为全球OTC与大规模可及性设计。
全球大规模可及性
高维保真度：NovaCore Systems 发现引擎
基于高级拓扑启发式构建的机构级分子架构。
NovaCore Systems QVM 引擎
我们发现流程的核心是 NovaCore Systems QVM 引擎。与常规模型范式不同，我们的专有框架运行于超高维向量空间， 利用高级拓扑启发式在天文级组合状态空间中导航。 这种闭环验证框架确保了前所未有的分子保真度与低步骤绿色合成蓝图，在经典研发停滞之处实现工业可扩展性。 将超大规模计算建模联结为验证的热力学稳定性和高产率物理合成。
市场对比
以许可证为中心的可衡量优势对比。
| 参数 | NCS-004 | 当前注射剂标准 |
|---|---|---|
| 生物利用度 | 预计 >80% 口服生物利用度 (突破传统肽屏障) | 依赖注射；口服制剂历史层面临 ~1% 吸收屏障 |
| 患者依从性 | 口服方案与大众市场依从性保持一致 | 针头疲劳；冷链运输与注射培训负担 |
| 可扩展性 | 突破性单位经济学 面向全球规模化 | 器械与物流成本高昂；产能受限 |
| 制造工艺 & ESG | 专有低步骤绿色合成 (消除重金属催化； 符合 ESG 制造) | 溶剂负担更高；传统工艺受限 |
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紧迫性 & 战略
时间敏感的定位，旨在实现决定性许可证结果。
180天全球许可证输出
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第1–45天 • 战略接洽展开 & 互保保密协议签署闸门 01
定向接洽、互保保密协议签署与控制性数据室进入。
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第46–105天 • 深度技术尽调 & VDR 审计闸门 02
深度技术尽调、可复制性审查和 VDR 审计。
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第106–150天 • 约束性报价提交 & 最终谈判闸门 03
约束性报价提交、确定条款与最终谈判。
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第151–180天 • 资产转移、第三方托管成交 & 全球许可证交接闸门 04
资产转移、托管成交与全球许可证交接。
信任 & 安全
技术日志、原始数据集和可复制性产物仅在签署互保保密协议后公布。
控制性披露协议
访问按角色与时间戳分区管理。机密资料均加水印并备案， 以在多方尽职调查过程中保全完整性。